하이드로모르폰의 효과 및 부작용

19 5월, 2020
하이드로모르폰은 진통력과 부작용 면에서 모르핀과 동등한 약물이다. 자세한 내용을 알아보려면 계속 읽어 보자.
 

하이드로모르폰의 효과 및 부작용에 대해 알아보자. 하이드로모르폰(Hydromorphone)은 반합성 모르핀 유래 진통제로 오피오이드보다 5배 더 강력하지만, 작용이 더 짧다. 이 약물은 중추신경계와 평활근에 모두 존재하는 μ 아편 유사제 수용체와의 상호 작용에 진통 작용을 한다.

투여 경로는 장내 및 비경구 둘 다 될 수 있다. μ 수용체에 대한 결합은 진통 효과와 부작용의 원인이다.

오피오이드 진통제는 중증의 통증 치료를 위한 약리학적 범위의 가장 강력한 기둥 중 하나로 구성된다. 특히 종양 질환에서 파생된 통증과 급성 통증에 관한 한 더욱 그렇다.

급성 통증 치료에서 임상실험을 통해 이 약물이 다른 오피오이드와 유사한 진통 동등성을 가지고 있음을 알 수 있다.

암 통증 치료와 다른 제형이 있는 다른 오피오이드에 대한 평가가 있었다. 연구원들은 진통력과 부작용 측면에서 볼 때 모르핀 당량의 약품이라는 것을 발견했다.

마지막으로, 만성 비암 통증으로 치료된 환자들에게 하이드로모르폰의 사용 및 효과에 대한 과학적 증거를 제공할 수 있는 통제된 임상시험은 아직 없다.

하이드로모르폰의 역사

하이드로몰폰의 역사
 

보다시피 하이드로모르폰은 모르핀에서 유래한 반합성 약물이다. 과학자들은 1921년 독일에서 물질을 합성했다. 임상적 효과에 대한 최초의 결과는 1926년에 나왔다. 그러나 1981년에 이르러서야 이 분자의 성질에 대해 다양한 약동학 및 약력학 연구를 했다.

제약회사들은 이러한 종류의 의약품을 다른 브랜드, 발표, 그리고 복용량으로 판매한다. 일부 국가에서는 즉시 출시할 수 있는 준비가 되어 있지 않다.

하이드로모르폰의 작용

하이드로모르폰은 μ 오피오이드 수용체의 강력한 작용제다. 그리고, 다른 오피오이드 수용체들처럼, 이 수용체들은 G 단백질과 짝을 이루어 양성과 음성의 조절체 역할을 한다. 이것들은 주로 이 단백질을 통해 일어나는 시냅스 전달이다.

하이드로모르폰은 신경 말단부의 통증 역치를 변화시키지도 않고 말초신경을 따라 충동의 전달에도 영향을 주지 않는다.

생성된 진통은 앞에서 언급한 수용체와 결합할 때 척수 수준의 통증 인식에서 발생하는 변화 때문이다. 이 약물은 다른 아편제와 마찬가지로 진통력이 매우 높다.

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하이드로모르폰의 부작용

하이드로몰폰의 부작용
 

하이드로모르폰은 시중에서 판매되는 모든 약물과 마찬가지로 부작용이 있다.

이 약물로 치료된 환자에게서 관찰되는 가장 빈번한 부작용 중 다음 사항을 언급할 수 있다.

  • 구토
  • 변비
  • 졸음
  • 다행증
  • 마른입
  • 어지럼증

이 약물과 관련된 심각한 부작용에 대해서는 호흡 억제, 무호흡, 순환기 붕괴, 쇼크, 호흡기 및 심장 정지 등이 있다.

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결론

하이드로모르폰은 진통 및 약리학적 특성이 있고, 그 부작용이 모르핀과 유사하지만, 이 두 약물과 장내 투여량과 비경구 투여량 사이의 용량에 대해서는 여전히 논란이 있다.

현재 종양성 질환에서 비롯되는 만성 통증의 치료에서 하이드로모르의 역할에 대한 공개된 자료는 많지 않다. 따라서, 이 분야에 더 많은 연구가 있어야 하며, 임상 실험은 이러한 유형의 환자에 대한 하이드로모르폰 효과 연구를 계속할 것이다.

 
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