디페니돌의 사용
디페니돌은 현기증과 메스꺼움을 치료할 수 있는 성질을 가진 항구토제이다. 말초성 현기증을 조절하기 위해 전정 작용을 하며, 특정 중추신경계 수용체에 직접적으로 구토 방지 효과를 발휘한다. 디페니돌의 용도에 대해 아래에서 자세히 알아보자!
디페니돌을 처방하는 이유
의사들은 주로 말초 현기증의 예방과 통제를 위해 디페니돌을 처방한다. 말초성 현기증은 메니에르 병(MD), 미로염, 중이 수술, 멀미 등에서 발생한다.
현기증은 움직임이나 회전의 감각이다. 현기증을 가진 사람들은 마치 자신이 실제로 돌고 있거나 움직이는 것처럼 느끼며 세상이 자기 주위를 돌고 있는 것처럼 느낀다.
말초성 현기증은 균형을 조절하는 내이 부분의 문제로 발생하며, 또한 내이와 뇌를 연결하는 신경인 전정신경과 관련이 있을 수 있다.
또한 이 질환은 다음과 같은 원인으로 발생할 수 있다.
- 양성 자세 현기증
- 아미노글리코시드계 항생제, 시스플라틴, 이뇨제
- 살리실산유도체 등의 약물
- 두부 외상과 같은 부상
- 전정신경염
- 내이 자극 및 부종, 미로염
- 메니에르병
- 뇌수막종이나 신경초종 같은 비암종양으로 인한 전정신경 내 압력.
디페니돌은 또한 화학요법과 방사선 치료로 인한 메스꺼움과 구토를 예방하고 통제하기 위해 사용된다.
디페니돌의 복용 방법
환자들은 이 약이 유발할 수 있는 위장 자극을 피하거나 줄이기 위해 음식과 함께 복용해야 한다. 현기증, 메스꺼움, 구토를 치료하기 위한 성인의 복용량은 필요한 만큼 4시간마다 1정씩이다.
하지만 일부 환자들은 4시간마다 2정씩을 복용해야 할 수도 있다. 디페니돌의 일일 최대 복용량은 300mg이다. 장과 위는 잘 흡수하며 섭취 후 1.5~3시간 사이에 최고 혈중 수치에 도달한다. 또한, 소변으로 배설된다.
더 읽어보기: 자연 요법으로 현기증을 줄이는 방법
디페니돌의 금기 및 예방 사항
신장 기능 장애가 있는 환자들은 디페니돌이 몸에 축적될 수 있기 때문에 조심해야 한다. 더욱이 이 약은 다음과 같은 경우에 금지된다.
- 약물에 대한 과민성
- 장폐색
- 요로 장애
- 신부전
- 녹내장
- 저혈압
의사들은 6개월 미만의 아기뿐만 아니라 메스꺼움과 구토 임신 원인을 치료하는 데 디페니돌을 사용하지 말라고 충고한다. 또한 전문가들은 동성빈맥 병력이 있는 환자들에게 정맥주사를 투여하지 말 것을 권고한다. 이런 환자들에게 심장마비를 일으킬 수 있기 때문이다.
디페니돌의 부작용
부작용 가능성 때문에 근육 내 사용은 입원 환자에 국한된다. 부작용으로는 환시와 환청, 방향감각 상실, 혼란 등이 있다.
이러한 반응은 치료를 시작한 지 3일 이내에 나타날 수 있다. 보통 치료를 중단하면 저절로 사라진다.
환시와 환청, 방향 감각 상실, 혼란의 발생률은 매우 낮다. 그러나 환자는 졸림, 과잉 자극, 우울증, 수면장애, 입 마름, 구역질, 소화불량, 시야 저하 등으로도 고생할 수 있다.
드물게 어지럼증, 피부 발진, 두통, 속 쓰림이 나타날 수 있다. 또한 일시적인 혈압 강하가 발생할 수 있다.
더 읽어보기: 아기의 구토와 구역질을 방지하는 방법
다른 약물과의 상호작용
디페니돌의 항구토제 효과는 다른 약물 과다복용의 징후를 가릴 수 있다. 마찬가지로 이 약도 장폐색 등 다른 질환을 진단하기 어렵게 만들 수 있다.
아트로핀이나 스코폴라민 등의 약물로 치료하면 생기는 것과 비슷한 항콜린성 효과가 약하다. 이런 이유로, 환자들은 항콜린제 약물과 함께 복용하면 효과가 약해질 수 있다.
중추신경 억제제와 함께 이 약을 먹으면 부작용이 증가한다. 과학적 증거에 따르면, 디페니돌은 다른 약품, 특히 카르복실에스테라아제에 의해 촉매 된 가수분해에 의해 대사되는 약물과 상호작용할 수 있다.
결론
디페니돌은 무스카린 길항제의 약리 요법 군에 속하는 약물이다. 따라서 말초성 현기증을 치료해야 할 경우 전문의들이 이 약을 처방할 수도 있다.
인용된 모든 출처는 우리 팀에 의해 집요하게 검토되어 질의의 질, 신뢰성, 시대에 맞음 및 타당성을 보장하기 위해 처리되었습니다. 이 문서의 참고 문헌은 신뢰성이 있으며 학문적 또는 과학적으로 정확합니다.
- Jaiswal, N., Lambrecht, G., Mutschler, E., Tacke, R., & Malik, K. U. (1991). Pharmacological characterization of the vascular muscarinic receptors mediating relaxation and contraction in rabbit aorta. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.
- Pan, W., Chen, X., Guo, M., Huang, Y., & Yao, S. (2007). A novel amperometric sensor for the detection of difenidol hydrochloride based on the modification of Ru(bpy)32+ on a glassy carbon electrode. Talanta. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2007.04.034
- Imeri, L., Bianchi, S., Angeli, P., & Mancia, M. (1994). Selective blockade of different brain stem muscarinic receptor subtypes: effects on the sleep-wake cycle. Brain Research. https://doi.org/10.1016/0006-8993(94)90176-7
- Leung, Y. M., Wu, B. T., Chen, Y. C., Hung, C. H., & Chen, Y. W. (2010). Diphenidol inhibited sodium currents and produced spinal anesthesia. Neuropharmacology, 58(7), 1147–1152. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2010.02.007